Grifols-Biotest proyecta ingresos de 1.000 millones de dólares en EE.UU. con el lanzamiento de Yimmugo®

Grifols, compañía global líder en la producción de medicamentos plasmáticos, ha anunciado que Biotest, parte del Grupo Grifols, espera generar aproximadamente 1.000 millones de dólares en ingresos por las ventas de su inmunoglobulina intravenosa Yimmugo® en Estados Unidos durante los próximos siete años. Esta proyección sigue a la reciente aprobación de la FDA para el tratamiento de inmunodeficiencias primarias.

Se prevé que Biotest lance Yimmugo en EE. UU. en el primer trimestre de 2025, distribuyéndose a través de Kedrion como parte de una estrategia de distribución del Grupo Grifols enfocada en el crecimiento continuo de su cartera de tratamientos. Yimmugo, ya comercializada en Europa desde finales de 2022, es el primer medicamento producido en la planta “Next Level” en Dreieich, Alemania, que será lanzado en EE. UU.

Con esta expansión, Grifols se consolida como un actor clave en el sector de la salud en Estados Unidos, fortaleciendo su posición en el mercado de inmunoglobulinas y otros tratamientos plasmáticos

"Garantizar que los pacientes reciban la mejor atención posible es el núcleo de nuestra misión", afirmó Roland Wandeler, presidente de la unidad de negocio Biopharma de Grifols. "Nuestra estrategia de distribución nos permitirá aprovechar al máximo la disponibilidad de las inmunoglobulinas intravenosas y subcutáneas de primer nivel de Grifols en todo Estados Unidos, ofreciendo a los pacientes una amplia gama de tratamientos eficaces".

Yimmugo se une a la franquicia de inmunoglobulinas intravenosas y subcutáneas de Grifols para satisfacer la creciente demanda de estos tratamientos. Tras su lanzamiento, le seguirán otros productos en desarrollo, como el fibrinógeno y trimodulin, ambos en fase avanzada. El concentrado de fibrinógeno de Grifols podría ser el primero aprobado en EE. UU. para la deficiencia adquirida de fibrinógeno, mientras que trimodulin es una nueva composición de anticuerpos para tratar neumonía adquirida en la comunidad.

Peter Janssen, CEO de Biotest AG, expresó su entusiasmo: "Estamos entusiasmados de entrar con Yimmugo en este mercado tan importante para la industria y nos comprometemos a desarrollar y hacer llegar más terapias a los pacientes de Estados Unidos en los próximos años. Estoy seguro de que Yimmugo será un éxito comercial en EE. UU. y ofrecerá una opción de tratamiento adicional y significativa para los pacientes".